Gen yang dominan adalah salah satu yang menyatakan maklumatnya walaupun terdapat gen yang berbeza pada kromosom homologus. Gen dominan selalu menentukan ciri fizikal yang akan ditunjukkan oleh individu.

Gen mengandungi semua maklumat untuk mencipta individu baru

Ciri-ciri fizikal yang akan diperolehi oleh individu, sama ada binatang atau tumbuhan, adalah apa yang dikenali sebagai fenotip . Pada manusia, fenotip itu bersesuaian dengan warna kulit, warna rambut, warna mata, ketinggian, bentuk telinga, bentuk hidung, dan sebagainya. Fenotip adalah bagaimana individu melihat di luar .

Genotip adalah perlembagaan individu dari sudut pandangan genetik mereka, ia sepadan dengan semua maklumat yang terdapat dalam DNA mereka dan yang diwarisi dari ibu bapa mereka. Genotip ini sebahagian besarnya menentukan fenotip, namun kadang kala fenotip dinyatakan atau tidak mengikut ciri-ciri alam sekitar.

Satu contoh yang sepadan dengan penyakit ini, seseorang yang merupakan anak perempuan seorang atau kedua-dua ibu bapa diabetes mempunyai kecenderungan keturunan untuk menderita penyakit ini, tetapi jika mereka mengamalkan gaya hidup sihat, melakukan aktiviti fizikal secara tetap, mengehadkan pengambilan karbohidrat mereka dan Mengekalkan berat badan anda dalam julat normal, kemungkinan besar anda tidak akan dapat mengembangkan penyakit itu walaupun anda sudah terduga.

Gen dominan dan gen resesif

Maklumat yang terkandung dalam DNA disusun menjadi kromosom, ini pula mengandungi fragmen dengan maklumat khusus yang disebut gen yang terletak di tempat-tempat tertentu pada kromosom yang disebut lokus, setiap gen berkaitan dengan kualiti individu. Gen yang terletak pada kromosom X dan Y menyampaikan ciri-ciri hubungan seks.

Apabila individu membiak, mereka menyumbang separuh daripada maklumat genetik mereka kepada makhluk yang baru. Ini berlaku sejak kromosom berpasangan. Semasa pembiakan pasangan berpisah untuk membentuk gamet atau sel pembiakan, yang merupakan ovulasi dan sperma. Pada masa pemisahan, kromosom terletak secara rawak, jadi maklumat genetik berbeza antara sel-sel ini.

Sebaik sahaja kromosom telah dibawa bersama berpasangan untuk membentuk individu baru, ia berlaku bahawa mungkin terdapat maklumat yang berbeza dari setiap ibu bapa tentang sifat yang sama. Ambil warna mata sebagai contoh, jika anda menerima gen dari bapa untuk warna biru dan gen dari ibu untuk warna coklat, ia akan berlaku bahawa gen dominan akan dinyatakan, yang dalam kes ini adalah mata coklat. Dari sudut fenotip, pandangan yang baru akan mempunyai mata coklat, tetapi genotipnya mempunyai maklumat untuk mata coklat dan mata biru.

Dengan cara ini, apabila terdapat dua gen untuk maklumat yang sama, akan ada satu yang akan mempunyai kemampuan untuk menutupi yang lain dan menyatakan dirinya sendiri, itu adalah gen yang dominan . Gen tersembunyi dipanggil gen resesif. Apabila dua gen yang serupa diwarisi, seseorang bercakap tentang perlembagaan homozygous, yang boleh menjadi dominan jika dua gen dominan diwarisi atau resesif jika dua gen resesif diwarisi, dalam hal dua gen yang berbeza diwarisi, satu dominan dan resesif yang lain, perlembagaan heterozig. Bagi seorang individu untuk menyatakan ciri resesif, ia perlu mempunyai solek genetik homozygous resesif.

Dalam kes gen yang terdapat pada kromosom X, mereka akan sentiasa dinyatakan dalam seks lelaki kerana ia mengandungi satu kromosom tunggal jenis ini. Ini menjelaskan mengapa gangguan keturunan seperti hemofilia dan buta warna lebih biasa pada lelaki, kerana gen yang menghantar penyakit ini terletak pada kromosom X.

Foto: iStock - jian wang / Christopher Futcher